急性胆管炎

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锥体外系罕见病系列肝豆状核变性 [复制链接]

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概述

肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传病。由位于第13号染色体的ATP7B基因突变导致体内铜离子转运及排泄障碍,铜在肝脏、神经系统、角膜、肾脏等脏器蓄积,出现一系列临床表现。如果不治疗,疾病发展可致命;如果早期诊断和治疗,患者可有正常的生活和寿命。

病因和流行病学

ATP7B位于13q14.3,含21个外显子,编码铜转运蛋白-P型ATP酶。已报道的ATP7B突变超过种(

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